Гены и беременность. Роль генов для зачатия, беременности и рождения здорвеевого малыша.

Мужчина и дама, объединившись в пару, начинают дразразумама о зачатии здорвеевого малыша, и как дама беременеет, эмбрион снутрнее получает 23 хромосомы от мамы и 23 – от отца. В общей тяжелости у здорвеевого малыша должено быть 46 хромосом, которые разбиты на 23 пары. Если же их будет меньше или больше, то ребенок будет иметь заморочекы, как в развитии, так и со здорвеевьем. Нарушение есличества хромосом именкомфорт "ненеплохие гены", и напротив, ежели есличество хромосом в норме и ребенок многостью здорвеев, то дескатьвят, что предки малыша передали ему "неплохие гены".

Какие у Вас гены? Гены, в практический основной форме, являются участками ДНК, занимающие определенные позиции в хромосомах, которые в основном и определяют каждого человека.

Модели генов делятся на четыре главных типа, нарушение которых нередко приводит к жестокым тяжелостям и заморочекам у беременной дамы и с самим плодом.

Четыре модели генов, влияющих на беременность.

1. Аутосомно-рецессивные гены. В случае наследования ребенком данной генной мутации от обоих родителей, у него будут заболевания, которые затрагиваются аутосомно-рецессивной мутацией. Если носителями аутосомного гена верного заболевания являются оба родителя, то быть можетсть наличия заболевания у малыша будет равна 25%. Также он будет иметь 50%-ую быть можетсть быть носителем заболевания, не имея ее, и лишь 25%-ный шанс не унаследовать ее совершенно.
   
   Важно знать!
   Практически 80% детей, родившихся с аутосомно-рецессивными расстройствами, являются первыми в семье, кто мучается данным болезньм. Почему так? А все позжеу, что челены семьи предшествующего поколения были лишь носителями данного гена. Важно также то, что пока оба родителя не будут носителями этого заболевания, болезнь, быстрее вэтого, будет перебегайть из поколения в поколение (или даже вечно) без выражения в позжестве.
   
   
2. Аутосомно-доминантный ген: перенос генов от 1-го из родителей является достаточным для наследования ребенком аутосомно-доминантной заболевания.
   
   
3. Х-сцепленник доминантный ген: Х-сцепленные заболевания являются мутацией Х-хромосомы. Причдругой заболевания у дам будет тот факт, что оннесут две Х-хромосомы. Так как супругчины дочерям передают вэтого одну Х-хромосому (и никогда отпрысковьям), быть можетсть наследования отпрысковьями расстройства, связанного с доминиринующей Х-хромосомой ничтожно мала.
   
   
4. Х-сцепленник рецессивный ген. Для того чтобы ребенок заразился данной болезнью или стал носителем гена мутации, как и в случае со в7 рецессивными генами, оба родителя должны быть носителями этого гена.

Читайте также: Анатомия супругчины для зачатия.

Гены, которые ограничивают методность к беременности.

Гены не лишь определяют цвет глаз и волос человека. Они также могут определить, сможет ли дама забеременеть просто или забеременеть вообще.

Такие на генном уровнее заболевания у дам, как Синдром Клайдфельтера, Синдром Тернера или истощения в Y-хромосомах у супругчин могут быть обстоятельствами тяжелостей с зачатием малыша и вызывать бесплодие.

Каждый 500 человек является носителем хромосомной транслокации, которая является основной причдругой повторных выкидышей и передается ребенку от 1-го из родителей.

Благодаря лучшему понивлекию роли генов при зачатии, беременности и для рождения здорвеевого малыша, этогодня пары могут пройти серию тестов, которые должны помочь им определить, соединено ли бесплодие с их генами.

Читайте также: Понивлекие бесплодия.

Хромосомные тестирования можно провести при помощпары различных методов, но при всем этом единственным требованием является наличие крови родителей. С помощью крови родителей можно просто определить, являются ли хромосомы причдругой бесплодия человека.